2021届高三化学一轮复习——有机化合物的结构特点、同系物、同分异构体

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2021 届高三化学一轮复习——有机化合物的结构特点、同系物、同
分异构体
知识梳理
1.有机化合物中碳原子的成键特点
2.有机物结构的三种常用表示方法
结构式 结构简式 键线式
3.有机化合物的同分异构现象
同分异构现象
化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生
性质差异的现象
同分异构体 具有同分异构现象的化合物互为同分异构体
类型
碳链异构
碳链骨架不同
如CH3—CH2—CH2—CH3和
官能团
位置异构
官能团位置不同
如：CH2===CH—CH2—CH3
1
和CH3CH == =CH—CH 3
官能团
类别异构
官能团种类不同
如：CH3CH2OH 和CH3—O—CH3
4.常见的官能团类别异构
组成通式 可能的类别及典型实例
CnH2n烯烃( )、环烷烃( )
CnH2n－2
炔烃( )、二烯烃(
)、
环烯烃( )
CnH2n＋2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)
CnH2nO
醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、
烯醇( )、环醚( )、
环醇( )
CnH2nO2
羧酸(CH3CH2COOH)、酯(HCOOCH2CH3)、
羟基醛(HO—CH2CH2—CHO)
羟基酮( )
CnH2n－6O
酚( )、芳香醚( )
芳香醇( )
5.同系物
(1)定义：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个
CH 2
原子团的物质互称为
同系物。
2
① 烷烃同系物：分子式都符合 CnH2n＋2(n≥1)，如 CH4、CH3CH3、 互
为同系物。
② 苯的同系物：分子式都符合 CnH2n－6( n ≥ 7) ，如 互
为同系物。
(2)同系物的判断
“一差” 分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团
“二同”
通式相同；所含官能团的种类、数目都要相同(若有环，必须满
足环的种类和数量均相同)
“三注意”
同系物必须为同一类物质；同系物的结构相似；属于同系物的
物质，物理性质不同，但化学性质相似
6.同分异构体的书写与数目判断
(1)书写步骤
① 书写同分异构体时，首先判断该有机物是否有类别异构。
② 就每一类物质，先写出碳链异构体，再写出官能团的位置异构。
③ 碳链异构体按“主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边”的规律书写。
④ 检查是否有书写重复或书写遗漏，根据“碳四价”原则检查是否有书写错误。
(2)书写规律
① 烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全而不重复。一般采用“减碳
法”：
实例：以 C6H14 为例，例析用“有序思维”法书写同分异构体
第一步：将分子中全部碳原子连成直链作为母链
C—C—C—C—C—C
第二步：从母链一端取下一个碳原子作为支链(即甲基)，依次连在主链中心对
3
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