2019-2020学年高中化学人教版(2019)必修第二册教案:第七章章末复习课

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第七章 有机化合物
章末复习课
【教学基础内容】
【教学专题讲解】
专题一 有机物同分异构体的书写技巧
1.书写同分异构体时,必须遵循“价键数守恒”原,即在有机物分子,碳原子价键数为
4,氢和卤素原子价键数为 1,氧原子价键数为 2,氮原子价键数为 3。
2.熟练掌握分子中碳原子数小于 5 的烷烃和碳原子数小于 4 的烷基的异构体数目,这对同
分异构体的判断与书写十分重要。
CH4C2H6C3H8、—CH3、—C2H5有 1 种结构;
C4H10、—C3H7有 2 种结构;
—C4H9有 4 种结构;C5H12 有 3 种结构。
3.同分异构体的书写规律
(1)烷烃(只可能存在碳链异构),书写规律如下:
, ,,
“邻”到“间”,即依次将最长碳链上的碳原子减少,将所减少的碳原子分别变成多个甲
基、乙基、丙基、异丙基等取代基连在主链上,并依次改变它们的位置和连接方式。
(2)具有官能团的化合物如烯烃、醇等,它们有官能团位置异构、类别异构、碳链异,书
写要按顺序考虑。一般情况是:位置异构→碳链异构→类别异构。
(3)芳香族化合物:取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。
4.同分异构体数目的判断方法
(1)等效氢法:
① 同一个碳原子上的氢等效。
② 同一个碳原子上的甲基上的氢等效。
③ 处于镜面对称位置的碳原子上的氢等效。
有 n 种等效氢就有 n 种一元取代物。
(2)换位法:
氢原子与另一种原子或原子团换位思考。如正丁烷的二氯代物有 6 种同分异构体,则其八
代物的同分异构体也 6 种,即正丁(C4H10)氯代(C4H8Cl2)中的 2 个 Cl 与八氯代
(C4H2Cl8)中的 2 个 H 换位,故也是 6 种
专题二 有机化学的重要反应类型
机化学反应的类型主要取决于有机物分子里的官能团 (如碳碳双键、羟基、羧基等),
外还受反应条件的影响。
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