《高三一轮化学三维设计》跟踪检测（六十九）分类突破（1）——烃与卤代烃

3.0 envi 2025-04-26 4 4 536.04KB 10 页 3知币

侵权投诉

跟踪检测（六十九）分类突破（1）——烃与卤代烃

1．(2019·武邑中学月考)下列说法正确的是(　　)

A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与乙烯使酸性 KMnO4溶液褪色均发生了加成反应

B．丙烯和氯气在一定条件下反应生成 CH2===CH—CH2Cl 与乙烷和氯气光照下反应

均发生了取代反应

C．己烷与溴水混合时溴水褪色与乙醇使酸性 KMnO4溶液褪色均发生了氧化反应

D．乙烯生成聚乙烯与氨基酸生成蛋白质均发生了加聚反应

解析：选B　乙烯使酸性 KMnO4溶液褪色是因为发生了氧化反应，A项错误；丙烯和

氯气在一定条件下反应生成 CH2===CH—CH2Cl，丙烯中甲基上的氢原子被氯原子所取代，

属于取代反应，乙烷和氯气光照下发生取代反应，B项正确；己烷与溴水混合时溴水褪色

是因为发生了萃取，未发生氧化反应，C项错误；乙烯生成聚乙烯发生了加聚反应，而氨

基酸生成蛋白质发生了缩聚反应，D项错误。

2．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是(　　)

A．甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯

B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．甲苯燃烧产生带浓烟的火焰

D．1 mol 甲苯与 3 mol H2发生加成反应

解析：选A　甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，但苯只能引入 1个硝基，

而甲苯引入 3个硝基，所以能说明侧链对苯环性质有影响，A正确；甲苯能被酸性 KMnO4

溶液氧化为苯甲酸，苯环未变化，侧链甲基被氧化为羧基，说明苯环影响甲基的性质，但

不能说明侧链对苯环性质有影响，B错误；燃烧产生带浓烟的火焰说明含碳量高，不能说

明侧链对苯环性质有影响，C错误；甲苯和苯都能与 H2发生加成反应，是苯环体现的性质，

不能说明侧链对苯环性质有影响，D错误。

3．某有机物的结构简式如图，下列结论正确的是(　　)

A．该有机物分子式为 C13H16

B．该有机物属于苯的同系物

C．该有机物分子中至少有 4个碳原子共直线

D．该有机物分子中最多有 13 个碳原子共平面

解析：选D　A项，该有机物分子式为 C13H14，错误；B项，该有机物含有碳碳双键

和碳碳三键，不属于苯的同系物，错误；C项，分析碳碳三键相连的碳原子，单键可以自

由旋转，所以该有机物分子中至少有 3个碳原子共直线，错误；D项，该有机物可以看成

是由甲基、苯环、乙基、乙烯、乙炔连接而成，单键可以自由旋转，故该有机物分子中最多有

13 个碳原子共平面，正确。

4.已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如图所示的烃，下列说法中正确的

是(　　)

A．分子中处于同一直线上的碳原子最多有 6个

B．分子中至少有 12 个碳原子处于同一平面上

C．该烃苯环上的一氯代物共有 3种

D．该烃苯环上的一氯代物共有 5种

解析：选B　甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的 C原子处于苯环这个平面上；

两个苯环相连，与苯环相连的碳原子也处于另一个苯环平面上，中的

1、2、3、4、5、6号C及与 1号C相连的碳碳三键上的 C总共 7个C处于一条直线上，且至少

有12 个C原子共面，故 A错误，B正确；该有机物分子中，苯环上所有 H原子所处化学

环境都不相同，所以苯环上总共有 6种H原子，故其苯环上一氯代物有 6种，故 C、D错误。

5．(2019·深圳调研)关于有机物 a( )、b( )、c( )的说法

正确的是(　　)

A．a、b、c的分子式均为 C8H8

B．a、b、c均能与溴水发生反应

C．a、b、c中只有 a的所有原子会处于同一平面

D．a、b、c的一氯代物中，b有1种，a、c均有 5种(不考虑立体异构)

解析：选C　a、b的分子式均为 C8H8，c的分子式为 C8H10，A项错误；a、c分子中均

含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，b中不含不饱和键，不能与溴水发生反应，B项

错误；b、c中均含有饱和碳原子，所有原子不能处于同一平面，C项正确；c的一氯代物有

7种，D项错误。

6．已知卤代烃在一定条件下既可发生水解，又可发生消去反应，现由 2溴丁烷为主要

原料，制取 1,2丁二醇时，需要经过的反应是(　　)

A．加成—消去—取代　　　　B．消去—加成—取代

C．取代—消去—加成 D．取代—加成—消去

解析：选B　由 2溴丁烷制取 1,2丁二醇，应先发生在 NaOH、醇条件下溴代烃的消去

反应，即 CH3CHBrCH2CH3＋NaOH――→CH2===CHCH2CH3＋NaBr＋H2O，再发生加成

反应引入两个溴原子，发生 CH2===CHCH2CH3＋Br2―→CH2BrCHBrCH2CH3，然后发生

水解即可得到 1,2 丁二醇，发生 CH2BrCHBrCH2CH3＋

2NaOH――→CH2OHCHOHCH2CH3＋2NaBr，属于取代反应，即需要经过的反应为消去

—加成—取代。

7．卤代烃能够发生反应 2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，下列有机

物中可合成环丙烷的是(　　)

A．CH3CH2CH2Br B．CH3CHBrCH2Br

C．BrCH2CH2CH2Br D．CH3CH2CHBr2

解析：选C　根据题目信息可知反应的原理，碳溴键发生断裂，溴原子与钠形成溴化

钠，与溴原子相连的碳相连形成新的碳碳键。CH3CH2CH2Br 与钠发生反应生成

CH3CH2CH2CH2CH2CH3，故 A错；CH3CHBrCH2Br 与钠发生反应生成，故 B错；

BrCH2CH2CH2Br 与钠以 1∶2发生反应生成环丙烷，故 C正确；

CH3CH2CHBr2与钠发生反应生成 CH3CH2CH===CHCH2CH3，故 D错。

8．(2019·盐城模拟)盆烯是近年合成的一种有机物，它的分子结构可简化表示为

(其中 C、H原子已略去)。下列关于盆烯的说法中错误的是(　　)

A．盆烯是苯的一种同分异构体

B．盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上

C．盆烯是乙烯的一种同系物

D．盆烯在一定条件下可以发生加成反应

解析：选C　盆烯、苯的分子式均为 C6H6，但结构不同，两者属于同分异构体，A正

确；分子中含有 4个连接 3个碳原子的饱和碳原子，所以盆烯分子中所有的碳原子不可能

在同一平面上，B正确；盆烯含有一个碳碳双键且含有环，乙烯只含一个碳碳双键，两者

的结构不相似，两者不是同系物，C错误；盆烯中含有碳碳双键可以发生加成反应，D正

确。

9．某烃结构式用键线式表示为，该烃与 Br2按物质的量之比为 1∶1加

成时，所得产物有(　　)

A．3种 B．6种

C．5种 D．4种

文档加载中……请稍候！
如果长时间未打开，您也可以点击刷新试试。

下载文档到电脑，查找使用更方便

3 知币 4人已下载

立即下载

《高三一轮化学三维设计》跟踪检测（六十九）分类突破（1）——烃与卤代烃.doc

共10页,预览3页

还剩页未读，继续阅读

《高三一轮化学三维设计》跟踪检测（六十九）分类突破（1）——烃与卤代烃

相关推荐

开通VIP享超值会员特权

作者详情

相关内容

推荐作者

热门标签

举报选择: