黑龙江省哈尔滨师范大学附属中学2020-2021学年高二上学期开学考试生物试题含答案

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哈师大附中 2020-2021 年度上学期高二学年开学考试
一、选择题(本大题共 40 小题,每小题 1.5 分,共 60 分。在每个小题列出的四个选项中,
只有一项符合题目要求。)
1.等位基因是指
A.一个染色体的两条染色单体上的基因
B.一个 DNA 分子的两条长链上的基因
C.同源染色体的同一位置上的基因
D.同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因
2.科学的研究方法是取得成功的关键,下列科学发现所运用的方法与其他三项不同的是
A.孟德尔的豌豆杂交实验:提出基因的自由组合定律
B.萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程:提出基因在染色体上的假说
C.摩尔根进行果蝇杂交实验:找到基因在染色体上的实验证据
D.科学家研究 DNA 复制:得出 DNA 复制的方式为半保留复制
3.实验室里,老师组织同学们自己动手完成“性状分离比的模拟”实验,小明在操作过程中不
慎将甲桶内的 1 个 D 小球丢失。下列说法中正确的是
A.丢失一个小球对本实验没有任何影响,继续实验
B.可以去掉乙桶内的一个 D 小球,确保甲、乙两桶内的小球数量比为 1∶1,继续实验
C.将甲桶内的一个 d 小球改为 D 小球,继续实验
D.将甲桶内的一个 d 小球去掉,确保甲桶内 D d 之比为 1∶1,继续实验
4.某种鼠群中,黄鼠基因 A 对灰鼠基因 a 为显性,短尾基因 B 对长尾基因 b 为显性,且
基因 A 或 b 在纯合时使胚胎致死,这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾
鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为
A.9:3:3:1 B.1:1:1:1 C.4:2:2:1 D.2:1
5. 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家
庭的
其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的子患该病的概率大,你会怎样告诉
他们
A.“没有一患病,因此你们的有患病的风险
B.“只是该致病基因的携带者,不影响到们的子”
C.“由于你的弟弟患有该病,因此你们的子患该病的概率为 1/9”
D.“根据家遗传分们的子患该病的概率为 1/16”
6.已知基因型为 AA 和 Aa 的豌豆种子,其数目之比为 3∶2,将这种子种下,自
下(假
设结相同)其子一代中基因型为 AA、Aa、aa 的种子数之比为
A.3∶2∶1 B.7∶2∶1
C.3∶5∶1 D.4∶4∶1
7.果蝇(B)黑身(b)为显性,现将纯种灰果蝇与黑身果蝇杂交,生的 F1
F2代,将 F2代中所有黑身果蝇去,果蝇自由交配,F3代。问 F3代中灰
黑身
果蝇的比例是
A.3∶1 B.5∶1 C.8∶1 D.9∶1
8.鼠R)对光毛r)为显性,B)对白毛b)为显性(两对基因符合自由组合
定律)。
粗毛黑鼠与粗毛白鼠杂交生的代中有:28粗毛黑31 只粗毛白11 只光毛
9 只光毛白鼠。则亲本的基因型
A.RRBb×RRbb B.RrBb×Rrbb C.RrBb×RRBb D.RrBB×Rrbb
9.某的基AaBb Aa Bb位基染色
那么该生物的体细胞,在有期,基因的向是
A.A B 向一a b B.A 与 b 向一a B
C.A 与 a 向一,B 与 b D.向两的均为 A、a、B、b
10.细胞分过程中一条染色体上 DNA 量的情况右图。下列有关该叙述
不正确的是
A.ab 可表DNA 复制
B.b→c 可表裂前期和中期
C.c→d 可表染色体的着丝点
D.d→e 可表示减裂全过程
11.下列关基因和染色体在数分过程中行为化的描述错误的是
A.同源染色体分离的同时,等位基因也随之分离
B.同源染色体数量越多等位基因组合的种类也越多
C.染色单体分开时,复制而来的两个基因也随之分开
D.同源染色体自由组合,使所有等位基因之间也发生自由组合
12.下个二胞分意图表染字母染色
有的基因)。据判断中,不正确的是
A.该动物的性性的
B.乙细胞表明该动物发生基因突变或基因
C.1 与 2 或 1 与 4 的片段属于基因组,属于染色体结构变异
D.裂产生子细胞特点,是某性状表现母系遗传的
13.基因型为 AaBbCc(三对等位基因分三对同源染色体上)的一个细胞和一个
初级细胞,过程中发生交叉互换最终别产生的精子和卵细胞基因型的
数比为
A.11 B.21 C.31 D.41
14.某对夫妇,夫患 leber传性视神经病(致病基因在线体上),子患红绿
代中男女只患一种病的概率
A.1、0 B.1/2、1/4 C.1/4、1/8 D.0、1
15.下列对高等动物数分形成生细胞以及受精作用的描述中,错误的是
A.精卵中的染色体一半自精子,一半自卵细胞
B.精卵中的遗传物一半自精子,一半自卵细胞
C.数分精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的
D.数分精作用对生物的遗传和变异都要的
16.某组在人类遗传,发区人病的
几百庭中全部子正患病比例 1:2确的
解释
A.先天肾炎是一种常染色体遗传病
B.先天肾炎是一种隐性遗传病
C.被调查母亲中杂合子 2/3
D.被调查的家庭数过少难于
17.维生D佝偻病是由位于 X 染色体的显性致病基因定的一种遗传病,其遗传特点
摘要:

哈师大附中2020-2021年度上学期高二学年开学考试生物试题一、选择题(本大题共40小题,每小题1.5分,共60分。在每个小题列出的四个选项中,只有一项符合题目要求。)1.等位基因是指A.一个染色体的两条染色单体上的基因B.一个DNA分子的两条长链上的基因C.同源染色体的同一位置上的基因D.同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因2.科学的研究方法是取得成功的关键,下列科学发现所运用的方法与其他三项不同的是A.孟德尔的豌豆杂交实验:提出基因的自由组合定律B.萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程:提出基因在染色体上的假说C.摩尔根进行果蝇杂交实验:找到基因在染色体上的实验证据D.科学家研究DNA...

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