湖北省新高考联考协作体2022-2023学年高一下学期期末生物试题 含解析【武汉专题】

3.0 envi 2024-12-04 4 4 1.09MB 21 页 3知币
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2022-2023 学年度下学期期末考试高一生物学试卷
一、选择题（每题只有一个选项正确，20 小题）
1. 在探索遗传的奥秘的历程中，科学家们用到了不同的实验研究方法，并得出了很多重要的结论，下列相
关叙述正确的是（　　）
A. 摩尔根利用假说—演绎法证明基因在染色体上呈线性排列
B. 孟德尔提出分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分离而分离
C. 格里菲斯利用减法原理设计实验得出 DNA 是遗传物质的结论
D. 沃森和克里克研究 DNA 分子结构时运用了建构物理模型的方法
【答案】D
【解析】
【分析】生物学史中假说—演绎法的应用：孟德尔提出分离定律和自由组合定律；摩尔根证明基因在染色
体上；DNA 半保留复制的证明。
【详解】A、摩尔根利用假说—演绎法证明基因在染色体上，A错误；
B、孟德尔提出的分离定律没有提及等位基因、同源染色体的概念，B错误；
C、艾弗里利用减法原理设计实验得出 DNA 是遗传物质
的
结论，C错误；
D、沃森和克里克研究 DNA 分子结构时运用了建构物理模型的方法，D正确。
故选 D。
2. 一个基因型为 AaBb 的精原细胞经减数分裂产生了基因型为 AB 的精细胞，该精细胞的形成过程发生了
染色体交叉互换，但无基因突变，则与其同时形成的另外三个精细胞的基因型是（　　）
A. 一个 AB 和两个 ab
B. Ab、aB 和ab 各一个
C. 一个 ab 和两个 AB
D. 一个 aB 和两个 Ab
【答案】B
【解析】
【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生交叉互换。
【详解】一个基因型为 AaBb 的精原细胞在形成精细胞的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生
了交叉互换，但无基因突变，则该精原细胞产生的 4个精细胞的基因型各不相同，分别是 AB、Ab、aB 和
ab，B正确，ACD 错误。
故选 B。
3. 山羊有胡子和无胡子分别由位于常染色体上的等位基因 Dd、D+控制，但在雄性中 Dd为显性基因，在雌
性中 D+为显性基因。纯合的有胡子雌山羊与无胡子雄山羊杂交产生 F1，F1雌雄个体交配产生 F2．下列叙述
不正确的是（　　）
A. F1中的有胡子山羊一定为雄性
B. 有胡子雌山羊的基因型为 DdDd
C. F2的有胡子山羊中纯合子占 1/3
D. 山羊胡子的遗传遵循分离定律
【答案】C
【解析】
【分析】基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减
数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗
传给后代。
【详解】A、在雄性中 Dd为显性基因，在雌性中 D+为显性基因，纯合的有胡子雌山羊 DdDd与无胡子雄山
羊D+D+杂交产生 F1 DdD+，雄性为有胡子，雌性为无胡子，A正确；
B、在雌性中 D+为显性基因，故有胡子雌山羊的基因型为 DdDd，B正确；
C、F1基因型为 DdD+，F1雌雄个体交配产生 F2，基因型为 1/4DdDd、1/2DdD+、1/4D+D+，DdD+中雌性为无胡
子，雄性有胡子，因此有胡子山羊=1/4+1/2×1/2=1/2，纯合有胡子山羊=1/4，因此 F2的有胡子山羊中纯合子
=1/4÷1/2=1/2，C错误；
D、山羊胡子的遗传受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，D正确。
故选 C。
4. 在观察玉米（2n=20）花粉母细胞减数分裂的固定装片实验中，下图为观察到的不同分裂时期的细胞分
裂图。下列相关叙述正确的是（　　）
A. 基因重组可发生在细胞①所处的时期
B. 细胞②和③中各含 2个染色体组
C. 细胞④和⑤中的遗传物质完全相同
D. 姐妹染色单体分开发生在细胞①所处的时期
【答案】A
【解析】
【分析】细胞①中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；细胞②和③处于减数第二次分裂中期；细
胞④和⑤处于减数第二次分裂中期。
【详解】A、细胞①中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。减数第一次分裂后期，同源染色体分
离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生基因重组，A正确；
B、玉米是二倍体，细胞②和③处于减数第二次分裂中期，各含 1个染色体组，B错误；
C、细胞④和⑤是同源染色体分开形成的，其遗传物质不相同，C错误；
D、姐妹染色单体分开发生在细胞④和⑤所处的时期—减数第二次分裂中期，D错误。
故选 A。
5. Bruton 综合症是一种先天性免疫缺陷病，相关基因用 A/a 表示，低磷酸酯酶症是一种罕见的遗传性全身
系统疾病，相关基因用 B/b 表示。图示为某家族遗传系谱图，下列说法不正确的是（ ）
A. 8 号和2号个体至少有1条染色体相同
B. 低磷酸酯酶症为常染色体隐性遗传病
C. 若3号无Bruton 综合症致病基因，则 7号基因型为 BBXaY或BbXaY
D. 若Bruton 综合症为伴性遗传病，则 n患两种病的概率为1/16
【答案】D
【解析】
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因
所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】A、8号的b基因有一个来源于 4号，而 4号的b基因来源于 2号，故 8号和2号至少有1条染色
体相同，A正确；
B、3号与4号正常，女儿患低磷酸酯酶症，故低磷酸酯酶症为常染色体隐性遗传病，B正确；
C、假定 3号个体无 Bruton 综合症致病基因，可判断 Bruton 综合症为伴X染色体隐性遗传病，则 7号的基
因型为 BbXaY或BBXaY，C正确；
D、不知6号个体相关基因型及概率，故无法计算n的患病概率，D错误。
故选 D。
6. 2019 年3月28 日，研究人员发现了一种新型的单基因遗传病，患者的卵子取出体外放置一段时间或受
精后一段时间，出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕，研究人员将其命名为“卵子死亡”。研究发现，
“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，由细胞连接蛋白家族成员PANX1 基因发生突变导致，且PANX1
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